07 juni 2019

2019-06-07-13.12: Tel Aviv University Researchers: "Vroegtijdige opsporing van de ziekte van Parkinson - Tel Aviv University Researchers: "Early Detection of Parkinson’s Disease"

(Photo/Foto: Breaking Israel News)

Nederlands - English

NEDERLANDS:

Bron: Breaking Israel News

De ziekte van Parkinson - een ongeneeslijke neurologische aandoening die tremoren veroorzaakt, stijve spieren en veranderingen in spraak en looppatroon - is een van de meest angstaanjagende aandoeningen die ouderen treft. Parkinson beïnvloedt overwegend dopamine-producerende neuronen in een specifiek gebied van de hersenen dat substantia nigra wordt genoemd.

Ongeveer 10 miljoen mensen over de hele wereld lijden eraan en hoewel Parkinson zelf niet direct de dood veroorzaakt, doen complicaties dat wel. Symptomen ontwikkelen zich over het algemeen langzaam over een aantal jaren.

Als gevolg hiervan is tegen de tijd dat een patiënt de diagnose van de ziekte van Parkinson heeft, 50% tot 80% van deze cellen in dat deel van de hersenen al dood, mogelijk als gevolg van de ontwikkeling van toxiciteit als gevolg van alfa-synucleïne-aggregatie.

Dus hoe eerder het wordt gedetecteerd, hoe beter artsen een behandeling kunnen bieden die de progressie van de ziekte aanzienlijk kan vertragen, waardoor het gemakkelijker is om Parkinson het hoofd te bieden.

Onderzoekers van de Universiteit van Tel Aviv hebben nu een nieuwe methode ontwikkeld die de vroege stadia van aggregatie van alfa-synucleïne volgt met behulp van super-resolutie microscopie en geavanceerde analyse. Prof. Uri Ashery was de co-auteur van de studie die het onderzoek zojuist heeft gepubliceerd in het tijdschrift Acta Neuropathologica. 

Prof. Uri Ashery en Dr. Dana Bar-on ( met dank aan: Universiteit van Tel Aviv)

 "Samen met onze medewerkers aan de Universiteit van Cambridge, die een speciaal muismodel voor de ziekte van Parkinson ontwikkelden, waren we in staat om verschillende stadia van de aggregatie van dit eiwit te detecteren," zei Ashery, die ook hoofd is van TAU's Sagol School of Neuroscience en TAU's George S. Wise Faculteit van de levenswetenschappen. "We correleerden de aggregatie met het verslechterende verlies van neuronale activiteit en tekorten in het gedrag van de muizen."

Tegen de tijd dat een patiënt wordt gediagnosticeerd met de ziekte van Parkinson, is 50% tot 80% van de dopaminerge cellen in het deel van de hersenen dat substania nigra wordt genoemd, al dood, mogelijk als gevolg van de ontwikkeling van toxiciteit als gevolg van alfa-synucleïne-aggregatie. "We hebben een nieuwe methode ontwikkeld om vroege stadia van aggregatie van alfa-synucleïne te volgen met behulp van superresolutie microscopie en geavanceerde analyse", zegt professor Uri Ashery, co-auteur van de studie en hoofd van TAU's Sagol School of Neuroscience en TAU's George S. Wise Faculteit van de levenswetenschappen. Het onderzoek zal "Samen met onze medewerkers aan de Universiteit van Cambridge, die een speciaal muismodel voor de ziekte van Parkinson ontwikkelden, waren we in staat om verschillende stadia van de aggregatie van dit eiwit te detecteren," legt professor Ashery uit. "We correleerden de aggregatie met het verslechterende verlies van neuronale activiteit en tekorten in het gedrag van de muizen."

 "Dit is uiterst belangrijk omdat we nu vroege stadia van alfa-synucleïne-aggregatie kunnen detecteren en de effecten van geneesmiddelen op deze aggregatie kunnen volgen", voegt Dr. Dana Bar-On van de Sagol School of Neuroscience, een co-auteur van het onderzoek, toe. "We hopen dat dit onderzoek kan worden geïmplementeerd voor gebruik bij de vroege diagnose van Parkinson bij patiënten. We werken momenteel aan de implementatie van de methoden op een minimaal invasieve manier met Parkinson-patiënten". "

De onderzoekers konden, in samenwerking met het Max Planck Instituut in Göttingen en Ludwig-Maximilians-Universität München, het effect van een specifiek medicijn, anle138b, op deze eiwitaggregatie illustreren en deze resultaten correleren met de normalisatie van het fenotype van Parkinson in de muizen, volgens Ashery. "Dit is een belangrijke stap vooruit in de wereld van het onderzoek naar Parkinson," zei hij.

De onderzoekers hopen hun onderzoek uit te breiden naar familieleden van Parkinson-patiënten. "Door aggregaten te detecteren met minimaal invasieve methoden bij familieleden van patiënten met de ziekte van Parkinson, kunnen we zorgen voor vroege detectie en interventie en de mogelijkheid om de ziekte op te sporen en te behandelen voordat de symptomen zelfs worden ontdekt," concludeerde hij.

____________________________________________________________
ENGLISH

Credits:  Breaking Israel News

Parkinson’s disease – an incurable neurological disorder that causes tremors, rigid muscles and changes in speech and gait – is one of the most frightening conditions that affects the elderly. Parkinson’s affects predominantly dopamine-producing neurons in a specific area of the brain called substantia nigra.

About 10 million people around the world suffer from it, and although Parkinson’s itself does not directly cause death, complications do. Symptoms generally develop slowly over a number of years.

As a result, by the time a patient is diagnosed with Parkinson’s disease, 50% to 80% of these cells in that part of the brain are already dead, possibly due to development of toxicity as a result of alpha-synuclein aggregation.

Thus, the earlier it is detected, the better doctors could offer treatment that has the potential to significantly delay disease progression, making it easier to can cope with Parkinson’s.

Now, researchers at Tel Aviv University have developed a new method that tracks the early stages of aggregation of alpha-synuclein using super-resolution microscopy and advanced analysis. Prof. Uri Ashery was the co-author of the study that has just published the study in the journal Acta Neuropathologica.  

Prof. Uri Ashery and Dr. Dana Bar-on (courtesy: Tel Aviv University)

“Together with our collaborators at Cambridge University, who developed a special mouse model for Parkinson’s disease, we were able to detect different stages of the aggregation of this protein,” said Ashery, who is also head of TAU’s Sagol School of Neuroscience and TAU’s George S. Wise Faculty of Life Sciences. “We correlated the aggregation with the deteriorating loss of neuronal activity and deficits in the behavior of the mice.”

By the time a patient is diagnosed with Parkinson’s disease, 50 percent to 80 percent of the dopaminergic cells in the part of the brain called substania nigra are already dead, possibly due to development of toxicity as a result of alpha-synuclein aggregation. “We have developed a new method for tracking early stages of aggregation of alpha-synuclein using super-resolution microscopy and advanced analysis,” says Prof. Uri Ashery, co-author of the study and head of TAU’s Sagol School of Neuroscience and TAU’s George S. Wise Faculty of Life Sciences. The research will “Together with our collaborators at Cambridge University, who developed a special mouse model for Parkinson’s disease, we were able to detect different stages of the aggregation of this protein,” Prof. Ashery explains. “We correlated the aggregation with the deteriorating loss of neuronal activity and deficits in the behavior of the mice.”

 “This is extremely important because we can now detect early stages of alpha-synuclein aggregation and monitor the effects of drugs on this aggregation,” added Dr. Dana Bar-On of the Sagol School of Neuroscience, a co-author of the study. “We hope that this research can be implemented for use in the early diagnosis of Parkinson’s in patients. We’re currently working to implement the methods in a minimally invasive manner with Parkinson’s patients.”

The researchers, in collaboration with the Max Planck Institute in Gottingen and Ludwig-Maximilians-Universität München, were able to illustrate the effect of a specific drug, anle138b, on this protein aggregation and correlated these results with the normalization of the Parkinson’s phenotype in the mice, according to Ashery. “This is a significant step forward in the world of Parkinson’s research,” he said.

The researchers hope to expand their research to family members of Parkinson’s patients. “By detecting aggregates using minimally invasive methods in relatives of Parkinson’s patients, we can provide early detection and intervention and the opportunity to track and treat the disease before symptoms are even detected,” he concluded.